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6月16日🧅🧅💓😠，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发🍏🥾🍆，提高临床研发质效🍑，推动我国医药产业高质量发展🩰🍓。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种🍒👞🥔🧅👠，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验🧄💞，服务临床急需和国家医药产业发展的中药🥝、化学药品💝🤬、生物制品1类创新药。

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2、第二类是以作品为中心的(de)评价体系，如鼓励代表作评审、同行评议等。部分大学的博士“申请-考核”制度要求提交代表作，无需(xu)发表；博士论文开题资格论(lun)文也是代表作评(ping)审，无需发表；博士毕业也无强制要求(qiu)发表论(lun)文与毕业(ye)挂钩。