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6月16日，国家药(yao)监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审(shen)评审(shen)批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临(lin)床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研发质(zhi)效，推(tui)动我国医药产业高(gao)质量发展。《征(zheng)求意见(jian)稿》指(zhi)出，药物临床试验(yan)申请审评审批(pi)30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类创新药。

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