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6月16日，国家药监局综合司发布(bu)《关于优化创(chuang)新药临(lin)床试验审评审批有关(guan)事项(xiang)的公告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为(wei)导向的创新(xin)药研发，提高临床(chuang)研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床(chuang)试(shi)验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服(fu)务临床急需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制(zhi)品1类创新药。

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