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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临(lin)床试验“30日快速审批通道(dao)”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值为导向的创新药研(yan)发，提高临(lin)床研(yan)发质效，推动我国医药(yao)产(chan)业(ye)高质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验申请审(shen)评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励(li)全球(qiu)早期同步研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急需(xu)和国家医药产业发展的中(zhong)药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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