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6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求(qiu)意见稿）》，推(tui)出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的(de)创新药研发，提高(gao)临床(chuang)研发质效，推动(dong)我(wo)国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见稿(gao)》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品种，鼓(gu)励(li)全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药。

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