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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试(shi)验(yan)审评审批有关事项的(de)公(gong)告（征求(qiu)意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研(yan)发，提高(gao)临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评(ping)审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际(ji)多(duo)中(zhong)心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中(zhong)药、化学药品(pin)、生物制品1类创新药(yao)。

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