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6月16日，国家药监局综(zong)合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导向的创新药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医(yi)药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持(chi)国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中(zhong)心临床试验，服务临床急(ji)需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类创新(xin)药。

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