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1、2、国家药监局综合(he)司公开征求《关(guan)于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意(yi)见，其中(zhong)提到，对符合要求的(de)创新(xin)药临床试验(yan)申(shen)请在30个工作日内完成审评审批。其中还提出，纳入(ru)创(chuang)新药临床试验审评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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