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6月16日，国家(jia)药监局综(zong)合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我(wo)国医药产业高质(zhi)量(liang)发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临(lin)床急(ji)需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新(xin)药。

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