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6月16日，国家药(yao)监局(ju)综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关事(shi)项的公(gong)告（征求意见稿(gao)）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在(zai)进一步支持以(yi)临床价值为导向的创新药(yao)研(yan)发，提高临床(chuang)研发质效，推动我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审(shen)批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业发展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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2、他补充说，这一股份将防止两家公司在(zai)未经总(zong)统同意的情(qing)况下，减少或推迟 140 亿美元的(de)承诺投资、将生产或就业(ye)岗位转移到(dao)美国以外，或在特定(ding)时间框架前关闭或闲置工厂。