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2、6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验(yan)“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提高临床研发(fa)质效，推动我国医药产业高质量(liang)发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研(yan)发品(pin)种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临床试验，服务临(lin)床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。