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6月16日，国家药监局综(zong)合司发布《关于优化创新药临床试验(yan)审(shen)评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在进一步支持以临床价值为导(dao)向的创新(xin)药研发，提高临床研发质(zhi)效，推动我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床(chuang)试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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