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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审(shen)批(pi)通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导向的创新药研发，提高临床研发(fa)质(zhi)效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评审批(pi)30日通道支持国家重点(dian)研发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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