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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床(chuang)试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物(wu)临床试验申(shen)请审评审批30日通道支持(chi)国家重(zhong)点研发品种，鼓励全球(qiu)早(zao)期同步研发和国际多中(zhong)心临床试验，服务临床急(ji)需(xu)和国家医药产业发展的中药、化(hua)学(xue)药品、生物(wu)制品1类创新药。

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開(kāi)源證券在(zai)灋(fǎ)律允許(xǔ)的情況(kuàng)下可蓡(shēn)與(yǔ)、投資或持有本報(bào)(bao)告涉及的證券或進(jìn)(jin)行證券交(jiao)易，或曏(xiǎng)(xiang)本報告涉及的(de)公司提供或爭取提供包括投資銀(yín)行業(yè)務(wù)在內(nèi)的服務(wu)或業務支持。開源證券可能(neng)與本(ben)報告涉及的公司(si)之間(jiān)存在業務關(guān)(guan)係(xì)，竝(bìng)無(wú)需事先或在穫(huò)得(de)業務關係后通知客戶(hù)。

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初始(shi)换股价每股17.32港元，较(jiao)6月16日（即(ji)属签订认购协议当日的交易日）在香(xiang)港联交所所报每股收市价13.72港元溢价约(yue)26.2%。按照初(chu)始换股价每股股份17.32港元计算及假设债券按初始换股价悉数转换(huan)，则债券最(zui)多将转换为约5.08亿股新股份，相当于本公告日期公司现有已发行股本约(yue)99.87亿股股份（不包括公司库(ku)存股份）的约5.09%；及（ii）经悉数转(zhuan)换(huan)债券而配(pei)发及发行(xing)新股份扩大(da)后已发行股本（不包括任何库存股份）约4.90%。

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