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6月16日(ri)，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进(jin)一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床(chuang)研发质(zhi)效，推动我国医(yi)药产业高(gao)质量(liang)发展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审批(pi)30日通道(dao)支持(chi)国家重点研发品种，鼓励(li)全球早期同步研发(fa)和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新(xin)药。

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