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1、2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验(yan)审(shen)评审(shen)批有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中(zhong)提到，对符合要求的(de)创(chuang)新药临床试验申请(qing)在30个工作日内完成审(shen)评审批。其(qi)中(zhong)还提出，纳(na)入创(chuang)新(xin)药临床试验审(shen)评(ping)审批30日通道的申请，应当为中药、化学(xue)药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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