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1、6月16日，国家药监局综合司发布《关于(yu)优(you)化创新药临床试验审评(ping)审批有关事项的公告（征求意见稿(gao)）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨(zhi)在进一步支持(chi)以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床(chuang)研发质效，推动我国医(yi)药产业高(gao)质量发(fa)展。《征求意见(jian)稿》指(zhi)出(chu)，药物临床试验申请(qing)审评(ping)审批30日(ri)通道支持国(guo)家重点(dian)研发品种，鼓励全球(qiu)早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服(fu)务临床急需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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