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2、6月(yue)16日，国家药监局综合司发布《关于优(you)化创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日(ri)快速审批通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为(wei)导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审(shen)批30日通(tong)道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物制品1类(lei)创新药。