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6月(yue)16日，国家药监局综合司发布《关(guan)于(yu)优(you)化创新药临床试验审评审(shen)批(pi)有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在(zai)进一(yi)步支持(chi)以临床价值为导向(xiang)的创(chuang)新药研发，提高(gao)临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球(qiu)早期同步研发(fa)和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急需(xu)和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物制品1类创新药。

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