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2、6月16日，国家药监(jian)局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进(jin)一步支(zhi)持以临床价值为(wei)导向的创新(xin)药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临床试验(yan)，服务临床急(ji)需(xu)和国家医药产业(ye)发展(zhan)的中(zhong)药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。