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6月16日(ri)，国家药(yao)监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有(you)关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日(ri)快速(su)审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为(wei)导向的创新(xin)药(yao)研发，提高(gao)临床研发质效(xiao)，推动我国(guo)医药产业高质量(liang)发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评(ping)审批30日通道支持国家重点研发品(pin)种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床急需(xu)和国家医药产业发展的中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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