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2、6月16日(ri)，国家药(yao)监局综合司发布《关(guan)于优化(hua)创新药临床试(shi)验(yan)审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨(zhi)在进一步支持以临床价值为导(dao)向(xiang)的创新(xin)药研发(fa)，提高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中(zhong)心临床试验，服务临床急需和国家医(yi)药产业发展的中药(yao)、化(hua)学药品、生物制品1类创新药。