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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验(yan)“30日快速(su)审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为(wei)导(dao)向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质量发(fa)展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物(wu)临(lin)床试验申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际(ji)多中心(xin)临床试验，服务(wu)临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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