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2、国家药监局(ju)综合(he)司(si)公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求(qiu)意见稿）》意见，其中提到，对(dui)符合(he)要求的创新药临床试验(yan)申(shen)请在30个工作(zuo)日内完成审评审(shen)批。其中还(hai)提出，纳(na)入创(chuang)新药临床试验审评审(shen)批30日通道的申请，应(ying)当为(wei)中药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。

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