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6月16日，国家药监局综(zong)合司发布《关(guan)于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公(gong)告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质(zhi)效，推动我国医药产业高质(zhi)量发展。《征(zheng)求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点研发品种，鼓励(li)全球早(zao)期同步研发和国际多中心临床试(shi)验(yan)，服务临床急(ji)需和(he)国家医药(yao)产(chan)业发展的中药、化学药(yao)品、生物制(zhi)品1类创新药(yao)。

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