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6月16日，国家(jia)药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审(shen)评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审(shen)批通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临床(chuang)研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球(qiu)早期同(tong)步(bu)研发和(he)国际多中心临(lin)床试验，服务临(lin)床急需和国家医药(yao)产业发(fa)展的(de)中药、化(hua)学药品、生物(wu)制(zhi)品1类创新药。

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