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2、6月16日，国家药监局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向(xiang)的创新药(yao)研发，提高临(lin)床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质(zhi)量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审评(ping)审批30日通(tong)道支持国家重点研发(fa)品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家(jia)医药产业发展的中药、化学(xue)药品(pin)、生物制品1类(lei)创新药。