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2、6月16日，国家药监局(ju)综合司发(fa)布《关于优化创(chuang)新药临床试验审(shen)评审(shen)批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进一步支(zhi)持以临床价值为(wei)导向的(de)创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我(wo)国医药产业高(gao)质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临(lin)床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。