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2、6月16日(ri)，国家药监局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿(gao)）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快(kuai)速(su)审批通道”，旨在进一(yi)步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高(gao)临(lin)床研发(fa)质效(xiao)，推动我国医药产(chan)业高质量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评审批30日通道支持国(guo)家重点研发品种，鼓励(li)全(quan)球早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发展(zhan)的中药、化(hua)学药品、生物制品1类创(chuang)新药。