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6月16日，国(guo)家药监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批有关事项的(de)公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药临(lin)床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床价值为导向的创(chuang)新(xin)药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国家重点(dian)研发品种，鼓励(li)全球早期同(tong)步研发和国际多中心临床试验，服(fu)务临床急需和国家医药产业发(fa)展的中药、化学药(yao)品、生(sheng)物制品(pin)1类创新药。

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