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6月16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优化创新(xin)药(yao)临床试验审评审(shen)批有关(guan)事项的公(gong)告（征求意见稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速(su)审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导(dao)向的创新药研(yan)发，提高临床研发质效(xiao)，推动我国医药产业高质量(liang)发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试验申(shen)请审评审批30日通(tong)道支持国家(jia)重点(dian)研发品种，鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品(pin)、生物制品1类创新药。

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