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2、6月16日，复旦张江发布(bu)公(gong)告，公司收到国家药品监督管理局核准签(qian)发的《受(shou)理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症(zheng)术中恶性(xing)病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注(zhu)册申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评价该药(yao)物用于人体的安全性、耐受(shou)性(xing)及药代动力学特征。