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6月16日(ri)，国家药(yao)监局综合司(si)发布《关(guan)于优化创新药临床试验审评(ping)审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量发(fa)展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早期同(tong)步研发和国际多中心临床试验，服务临床(chuang)急需和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制(zhi)品1类创新(xin)药。

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