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6月16日(ri)，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化创新药(yao)临床试验(yan)审评审批有(you)关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批(pi)通道”，旨(zhi)在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多(duo)中(zhong)心临床(chuang)试验，服务临床急需(xu)和国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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