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2、国家药监(jian)局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到(dao)，对符合要求的创新药临床试验申(shen)请在30个工作(zuo)日内完成审评审(shen)批。其中还提出，纳(na)入创新药临(lin)床试验审评审(shen)批30日通道的申请，应当(dang)为(wei)中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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