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6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床试验(yan)“30日快(kuai)速审(shen)批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导(dao)向的创新(xin)药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申(shen)请审评审(shen)批(pi)30日通道支持(chi)国家重点(dian)研发品种，鼓励全球早(zao)期同(tong)步(bu)研发和国际多中心临(lin)床试验(yan)，服务临床急需和国(guo)家(jia)医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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