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6月16日，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见(jian)稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床研发质效，推动我国医(yi)药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床(chuang)试验申请审(shen)评(ping)审批30日通道支持国家重点研发品种(zhong)，鼓励(li)全球早期(qi)同步(bu)研发(fa)和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家医药产业发(fa)展(zhan)的(de)中药、化学药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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