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6月16日,国家药监局综(zong)合(he)司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评(ping)审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以(yi)临床价值为导向(xiang)的创新药研(yan)发,提(ti)高临床研发(fa)质效,推动我(wo)国医药产业高质量发展。《征求意见(jian)稿》指出,药物(wu)临床(chuang)试验申请审(shen)评审批30日(ri)通道支(zhi)持国家重点研(yan)发品种,鼓励全球早期同(tong)步(bu)研发和国际多中(zhong)心临床试验,服(fu)务临(lin)床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类创新药。
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