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2、6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签(qian)发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次(ci)人体I期临床试验，旨在评价该(gai)药物用于人体(ti)的安全性(xing)、耐受性及药代动力学特征。