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6月16日，国家药监(jian)局综合(he)司发布《关于(yu)优化创新药临床(chuang)试验(yan)审评审批(pi)有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床(chuang)试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步支持(chi)以临床价值为导向的创新药研发，提(ti)高临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试(shi)验申请审(shen)评审批30日通道支持国家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务(wu)临床急需和国(guo)家医药产业(ye)发展(zhan)的中药、化学(xue)药(yao)品、生(sheng)物(wu)制品1类创新药。

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