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2、6月16日，国家药监局综合司发布《关于优(you)化(hua)创新药(yao)临(lin)床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征(zheng)求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通(tong)道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效(xiao)，推(tui)动(dong)我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励(li)全球(qiu)早期同步研发和国际多中(zhong)心临床试(shi)验，服务临床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化(hua)学药品、生物制品1类(lei)创新药。