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6月16日，国家药监(jian)局(ju)综合司发布《关于优化创新药临(lin)床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日(ri)快速审批通道(dao)”，旨在(zai)进一步支持以临床价值为导向的创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药(yao)产业高质量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床(chuang)试(shi)验申请审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品(pin)种，鼓励全球早期同(tong)步研发和(he)国际多中心(xin)临床试验，服务临(lin)床急需和国家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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