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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床(chuang)试验审(shen)评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中(zhong)提到(dao)，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完(wan)成审评审批。其(qi)中(zhong)还提出(chu)，纳入创新药临床(chuang)试验审评审(shen)批30日(ri)通道的申请，应当为中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创(chuang)新药。

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