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此(ci)前，彭博社11日报道称，欧盟相信与美(mei)国的贸(mao)易谈(tan)判可能会延续到特朗(lang)普设定的7月9日最后(hou)期限之(zhi)后。报道称，知情人士透露，欧盟认(ren)为在7月9日前仅(jin)能(neng)达成原则性协(xie)议已是最(zui)佳(jia)情况，具体细节仍(reng)需(xu)进一步谈判(pan)。预计美(mei)国将在未来几天对最新一(yi)轮谈判作出回应，并明确下一步行动。

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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于(yu)优化创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通(tong)道”，旨在进一(yi)步支持以(yi)临床价值为导向(xiang)的(de)创(chuang)新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展(zhan)。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日通道支持国(guo)家重(zhong)点研发品种，鼓励全球(qiu)早期同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业发(fa)展的中药(yao)、化学(xue)药品、生物制品1类创(chuang)新药。

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