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2、2、国家药监局综合司公开征求(qiu)《关于优化创新药(yao)临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床(chuang)试验申请(qing)在30个工作日内完成审评审批。其中还提出，纳入创新药临床试(shi)验(yan)审评审批30日通道(dao)的(de)申请，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新(xin)药。