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6月16日(ri)，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创新(xin)药(yao)临床试验审评审(shen)批有关(guan)事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床(chuang)价值为导(dao)向的创新药研发，提高临床研(yan)发质效，推动(dong)我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支(zhi)持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临(lin)床急需和国家医(yi)药产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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