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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优(you)化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值为导向的创新药研(yan)发，提高临床研发(fa)质效，推动(dong)我国医药(yao)产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指出，药(yao)物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支(zhi)持国家重点(dian)研发品种，鼓(gu)励全球早(zao)期同步研发(fa)和国际多中心临床试验(yan)，服务临床急需(xu)和国家(jia)医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类创新(xin)药。

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