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2、6月16日(ri)，国家药(yao)监局综合司发布(bu)《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意(yi)见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临床价(jia)值为导向的创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量(liang)发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床(chuang)试验(yan)申请审评审批30日通道支持(chi)国家重(zhong)点研发品种，鼓(gu)励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临(lin)床急需和(he)国家医药产(chan)业发展的中(zhong)药、化学药(yao)品、生物制品1类创新药。