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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审(shen)批通道”，旨在进(jin)一步支(zhi)持(chi)以(yi)临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我(wo)国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持(chi)国家重点研发品种，鼓励全(quan)球早期同步研发和(he)国际(ji)多中心(xin)临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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