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2、国家药(yao)监局综合司公开征求《关于优(you)化创(chuang)新药(yao)临床试验审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的创新药临床试验申请在(zai)30个工作日内完成审评审批(pi)。其中还提出，纳(na)入创新药临床试验审(shen)评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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1、第二类是以作品为中心的评价体系，如鼓励代表作评(ping)审、同行评议等。部分(fen)大学的博(bo)士“申请-考核”制度要(yao)求(qiu)提交代表作，无需发表；博士论文开题资格论(lun)文也是代表作评审，无需发表；博士毕业也无(wu)强制要求发表(biao)论文与毕业挂钩。

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